染色体是微观世界的事物，我们无法用肉眼观测到它。但它确确实实是存在的，而且影响着人体整个生命历程。一旦染色体发生异常，甚至会出现生命危险。针对该病的危害之大，该如何检查染色体异常呢?都有哪些检查措施呢?

　　染色体异常检查。据深圳怡康妇产医院专家指出，每个人的46条染色体都是父母给的，其中23条来自父亲，23条来自母亲，他们在两两配对的过程中都会发生断裂交换，这是每个人都会经历的，但是，如果在这个过程中发生了错误地交换，即父母多给一条或少给一条或者断裂交换发生易位，那么孩子不是流产就是染色体异常。
 

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　　1、染色体标本制作;

　　2、用显微镜观察和核型分析;

　　3、显微镜相片核型分历：分析检查的结果和提出诊断报告;

　　4、核型的描述：例如像：47，XX：+21。表示47条染色体，性染色体为XX，第21对染色体多了一条，是女性先天愚型患者核型;>>>点击咨询了解详情

　　5、染色体带型分析：能准确地分辨出同一组内的每一条染色体。

　　染色体异常检查。专家表示，经过染色体检查，就可以知道患者的体细胞中染色体的数目或者结构是否正常。然后根据该型异常的现象，就可得出明确的诊断。
 

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