【适应人群】
 

1、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇
 

2、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎史的孕妇
 

3、夫妇一方有致癌物质接触史的孕妇
 

4、穿刺后细胞培养失败的孕妇
 

5、有异常胎儿超声波检查结果的孕妇(NT、鼻梁高度)
 

【技术原理】
 

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
 

【技术优势】
 

1、准确率高，一步到位
 

2、避免了孕妇对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫。
 

3、准确率达到99.7*，全面、准确，对胎儿和孕妇无伤害。